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VADEMECUM documento hecho de diferentes medicamentos, Esquemas y mapas conceptuales de Farmacología

contiene toda clase de medicamentos

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2020/2021

Subido el 10/03/2021

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mishiel-gomez 🇧🇴

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INTEGRANTES:
Fernández Salinas Michaela Gianina
Fuentes Vargas Logan Belthram
Gómez Centellas Mishiel Nicole
Gutiérrez Cáceres Aracely Abigail.
Illanes Vargas Dulía.
Peñaranda Mendoza Micaela Sarahi
CARRERA: Bioquímica y Farmacia.
DOCENTE: Dra. Andrea Olga Lague Gonzales
SEMESTRE: Cuarto
SEDES: Cochabamba La Paz
HITO: 5
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¡Descarga VADEMECUM documento hecho de diferentes medicamentos y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Farmacología solo en Docsity!

INTEGRANTES:

Fernández Salinas Michaela Gianina

Fuentes Vargas Logan Belthram

Gómez Centellas Mishiel Nicole

Gutiérrez Cáceres Aracely Abigail.

Illanes Vargas Dulía.

Peñaranda Mendoza Micaela Sarahi

CARRERA: Bioquímica y Farmacia.

DOCENTE: Dra. Andrea Olga Lague Gonzales

SEMESTRE: Cuarto

SEDES: Cochabamba – La Paz

HITO: 5

AINES

SALICILATOS:

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

Acción terapéutica : Analgesico, antipiretico , antiinflamatorio y antiagregante plaquetario presentación farmacéutica posología indicaciones Reaccione s adversas contraindica ción. Interacciones Forma farmaceutica y formulacion : Ácido acetilsalicílico 100 mg y 500 mg Excipientes c.s Presentaciones Caj de 240 tabletas Caja de 100 tabletas Forma farmaceutica y formulacion : Cada comprimido contiene : Acido acetil salicilico 100mg Presentaciones: Frasco hospitalario por 1000 comprimidos Dosis lactantes : ½ - 1 tableta , 1- 2 veces por dia Dosis niños de 1 - 2 años: 1 tableta Dosis niños 2 - 4 años: 1 - 2 tabletas Dosis niños 4 - 6: 2 - 3 tabletas Dosis niño más de 9 años : 5 tabletas

TRATAMIENT

O 1.-Dolor 2.-Fiebre, 3.- Inflamación 4.- Artritis reumatoidea. 5.-Fiebre reumática 6.- Antiagregante plaquetario Aumento del riesgo de hemorragia , rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, asma, congestión nasal; hemorragia gastrointes tinal, dolor abdominal y gastrointes tinal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica/du odenal, urticaria, erupción, angioedem a, prurito. Interrumpir tto. si Hipersensibili dad conocida a la droga. En niños y adolecentes con enfermedad febril de origen virosico ,debido al riesgo del síndrome de Reye. Administrar con precaución en pacientes con gastritis , con posible desarrollo de ulcera gastroduoden al en pacientes asmaticos Puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y antidiabéticos orales. Evitar administrar junto a probenecid. No se deben administrar con farmacos potencialmente ulcerogénicos : Alcohol , corticoides ,AINES

. Administrando junto a metotrexato puede producir depresión medular ocasionalmente

presentación farmacéutica posología indicacion es Reacciones adversas contraind icación. Interacciones Forma farmaceutica y formulacion : Comprimido Paracetamol (acetaminofeno) 1g Excipiente c.s.p 1 comprimido y de 500mg Presentaciones: ● Caja por 200 comprimidos ● Caja por 100 comprimidos ● Caja por 1000 comprimidos Forma farmacéutica y formulación : Paracetamol 500mg (cápsulas de gelatina blanda). Excipiente c.s.p 1 capsula Presentaciones: Caja por 100 cápsulas blanda de gelatina Forma farmacéutica y formulación : Comprimidos masticables contiene :Paracetamol 125 mg. Excipientes c.s Presentaciones: Caja por 200 comprimidos masticables. Dosis adulto : 1g/6- 8 - 24 horas Dosis mayores a 12 años: 500 - 650 mg /4- 6 - 8 horas Via de administracion : Oral Dosis adultos: 1 capsula cada 4- 6 hrs o 2 capsulas cada 6-8 hr Dosis adolescentes : 1 capsulas cada 6- 8 hrs Uso en niños:No pueden tomar este medicamento Dosis pediátrica :1 o 2 comprimidos cada 4 a 6 hrs 1.- Fiebre. 2.-Dolor leve o moderado. 3.-Dolor de cabeza. 4.-Denta. 5.- Contractur as. 6.- Lumbalgia 1.- Malestar. 2.-Nivel de aumento de transaminasa s 3.- Hipotensión 4.- Erupcion cutranea 5.- Piuria esteril. Esta contraindi cado en pacientes con: 1.- Hipersendi bilidad. 2.- Insuficienc ia hepatocel ular grave Anticoagulantes orales. Alcohol , anticonvulsivante, isoniazida Diuréticos(Lamotrig ina y zidovudina) Probenecid. Anticolinérgicos

Forma farmacéutica y formulación : Comprimidos recubiertos contiene: Paracetamol 1 g. Excipientes c.s.p 1 comprimido Presentaciones: Caja por 200 comprimidos Forma farmacéutica y formulación : Gotas Cada ml contiene: Paracetamol 100mg Excipientes c.s. Presentaciones: Frasco por 15 ml Forma farmacéutica y formulación : Jarabe 5ml contiene: Paracetamol 125 ml Excipientes:c.s Presentaciones: Paracetamol jarabe :Caja con 1 frasco por 100ml Forma farmacéutica y formulación : Solución inyectable ivc: Cada ml contiene 10 mg Presentaciones: Frasco ampula :20ml Frasco ámpula 50ml Forma farmacéutica y formulación : Supositorios contiene:paracetamol 2 50mg Presentaciones: Caja por 50 supositorios Dosis adultos y adolescentes mayores de 15 años : 1 comprimido de 3 a 4 veces dia Niños menores de 1 año (lactantes): 30 gotas cada 4 a 6 hrs Niño de 1 a 3 años: 40 gotas cada 6 hrs. Niño de 3 a 5 años :50 gotas cada 6 hrs Dosis adultos: 500 mg(20 ml) cada 4 a 6 hrs Niños y lactantes: 30 - 40mg/kg/peso, peso corporal fraccionada cada 4 a 6 hrs. Dosis niño: 1 supositorio cada 4 a 6 horas

Forma farmacéutica y formulación : Supositorio contiene: Indometacina: mg Presentaciones: Caja por 100 supositorios Dosis adulto: Via rectal : 1 o 2 supositorios al dia DICLOFENACO Acción terapéutica : Analgésico, Antiinflamatorio presentación farmacéutica posología indicacione s Reacciones adversas contraindicaci ón. Interacciones DICLOFENACO Forma farmacéutica y formulación : Comprimido Cada comprimido contiene : ❏ Diclofenaco sódico 100 mg Excipiente c.s.p. 1 comprimido. ❏ Diclofenaco sodico 50mg Excipiente c.s.p. 1 comprimido. ❏ Diclofenaco sodico 75mg Diclofenaco sódico 25mg Dosis adulto: 25 - 50 mg 2 a 4 veces al dia. Diclofenaco sodico 50mg Dosis adulto:1 o 2 comprimidos al día Dosis pediátrica No está establecida. Diclofenaco sodico 75mg

TRATAMIEN

TO:

1.- Artritis reumatoidea 2.- Osteoartritis. 3.- Espondilitis anquilosante . 4.- Lesiones músculo - esqueléticas agudas. 5.- Dismenorrea 1.- Pirosis. 2.- Anorexia. 3.-Dolor abdominal. 4 .-Náuseas. 5.- Cólicos. 6.- Diarra. 7.- Constipació n. 8.- Perforación gastrointesti nal. 9.- Cefalea 10.- Reacciones de Hipersensibil idad Está contraindicado en pacientes con : 1.- Hipersensibilida d a AINES. 2.- Úlcera péptica activa 3.- Depresión de médula ósea Litio. Corticoides Otros AINES. Acetaminofen o. Warfarina. Suplementos de potasio. Aminoglucósid os. Hipoglucemian tes orales. Insulina

Excipiente c.s.p 1 comprimido. ❏ Diclofenaco sódico 25mg Presentaciones 1.-Caja por 100 comprimidos. 2.-Caja por 1000 comprimidos 3.- Caja por 1000 comprimidos Forma farmacéutica y formulación : Comprimidos recubiertos : Cada comprimido recubierto contiene: ❏ Diclofenaco sodico 50mg Excipiente c.s.p. 1 comprimido ❏ Diclofenaco sodico 70 mg Excipiente c.s.p. comprimido. ❏ Diclofenaco 100 mg Excipiente c.s.p. 1 comprimido Forma farmacéutica y formulación : Gel Dosis adulto: 1 comprimido 3 veces al dia Dosis pediátrica: No está establecida Diclofenaco sodico 100mg Dosis adultos: 1 o 2 comprimidos al dia Diclofenaco sódico 50mg Dosis adultos: 1 o 2 comprimidos 3 veces al dia Diclofenaco sódico 75mg Dosis adultos: 1 comprimido 2 veces al dia Diclofenaco sódico 100mg Dosis adultos: 1 comprimido por dia Aplicar sobre la parte afectada, en cantidad suficiente 2 a 4 Metrotexato Antihipertensiv os

cápsulas Forma farmacéutica y formulación : Tabletas Cada tableta de liberación prolongada contiene: Diclofenaco sodico 50mg Presentaciones Caja por 20 tabletas Forma farmacéutica y formulación : Supositorio Cada supositorio contiene : Diclofenaco sódico 12.5 mg. Diclofenaco sodico 100mg. Excipientes: c.s. Presentaciones Caja por 50 supositorios Forma farmacéutica y formulación : Tabletas recubiertas: Cada tableta recubierta contiene : Diclofenaco sódico 50 mg. Excipientes:c.s. No tiene Gluten Presentaciones Caja con 300 tabletas recubiertas Forma farmacéutica y formulación : Diclofenaco sodico 12.5mg Dosis niños: 1 supositorio de 12.5mg 2 a 3 veces al dia Dosis Pediátrica: Según criterio médico Diclofenaco sodico 100mg Dosis adultos: 1 supositorio una vez al dia Venta bajo receta médica , mantener fuera del alcance de los niños Via de administracion: Oral Comprimidos Dosis adultos:

Comprimidos/sup ositorios Cada comprimido recubierto entérico contiene: Diclofenaco sodico 100mg. Excipientes c.s.p. comprimido Cada supositorio niños contiene: Diclofenaco sodico 12,5mg Excipientes c.s.p. 1 supositorio mg( comprimido )cada 24 horas máxima dosis 200 mg en dos tomas. Supositorios Dosis niños: Mayores de 1 año , 1- 3 supositorios al día Recomendación :No administrar más de la cantidad sugerida , cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico. IBUPROFENO Acción terapéutica : Analgesico, antipiretico , antiinflamatorio presentación farmacéutica posología indicaciones Reacciones adversas contraindica ción. Interacciones IBUPROFENO Forma farmacéutica y formulación : Cápsulas de Dosis niños mayores de 6 años : 200 mg cada 6- 8 horas Alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoidea. Hemorragia gastrointestinal , náuseas, vómitos, diarrea, Hipersensibili dad a ibuprofeno y otros AINES ,no debe Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con: AINES,

sangrado de: anticoagulantes. Aumenta riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús, ciclosporina. Riesgo aumentado de hemorragia y úlcera gastrointestinal con: corticosteroides, bifosfonatos o oxpentifilina, inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2. NAPROXEN Acción terapéutica : Analgesico , antiinflamatrio presentación farmacéutica posología indicaciones Reaccion es adversas contraindicació n. Interacciones Forma farmacéutica y formulación : Cada comprimido ranurado contiene:Naprox eno 550mg. Dosis diaria oscila entre : 550 mg y 1.100mg Dosis inicial: 550 mg seguida 275

TRATAMIENTO

1.-Artritis reumatoide 2.- Artritis degenerativa. 3.-Espondilns anquilosante. 4.- Artritis juvenil 1.- Dolor epigástrico y/o abdominal 2.- Náuseas. 3.- Vómitos Esta contraindicado en pacientes con : Hipersensibilida d al naproxeno. 2.- Antecedentes Aumenta el riesgo de toxicidad de Oxifenbutazona. Aumenta el efecto de Carbonato de litio , Warfarinicos y Dicumaroles.

Excipientes c.s.p 1 comprimido Presentaciones Caja con 100 comprimidos ranurados Forma farmacéutica y formulación : Cada comprimido contiene : Naproxeno sódico 550mg Presentaciones Envase con 10 comprimidos mg cada 6 a 8 horas Inflamaciones : 1 comprimido 2 veces al dia. Artritis reumatoidea juvenil : 10 mg/kg/peso en 2 dosis. Crisis de gota adulto: 825 mg inicialmente , seguida de 275 mg/ 8 horas Dismenorrea: 550mg al inicio, seguido de 275 mg c/6.8hrs reumatoide. 5.- Crisis de gota. 6.- Dismenorrea con hemorragia gastrointestinale s. 3.-No debe administrarse a pacientes en los que el ácido acetilsalicílico , provoquen reacciones alérgicas graves Reduce efectos de Diuréticos, Furosemida,, Tiazidas, Enalapril y Lisinopril. ACIDOS ENOLICOS ( OXICAMICOS) FLOGIATRIN PIROXICAM Acción terapéutica : Analgesico y antiinflamatorio no esteroideo

Piroxicam 20mg Presentacione s: Caja por 100 cápsulas MELOXICAM Acción terapéutica : Antiinflamatorio no esteroideo presentación farmacéutica posología indicaciones Reacciones adversas contraindica ción. Interacciones MELOXICAM Forma farmacéutica y formulación : Presentaciones

  • Tto. sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis: oral: 7, mg/día. Si no hay mejoría, aumentar a 15 mg/día.
  • Tto. sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante: oral: 15 mg/día. Ancianos y dializados con Tratamiento sintomático del dolor (analgésico) y la inflamación ( Antiinflamatorio ) Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea; cefaleas; pancreatitis (frecuencia no conocida) Pacientes con sencibilidad a Meloxicam o a otros antiinflamatori os. No usar en pacientes con Asma , pólipos nasales , angioedema o urticaria con uso de otros antiinflamatori os, úlcera peptica activa , insuficiencia hepática o renal severa son dializar. No usar en niños , en Efecto sinérgico con: otros AINE, incluyendo AAS > 3 g/día. Riesgo aumentado de hemorragia con: anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios. Reduce el efecto de: diuréticos y otros antihipertensivos. Disminuye efecto antihipertensivo de: ß-bloqueantes. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús. Disminuye eficacia

I.R. grave: 7, mg/día. No administrar a niños < 16 años (oral) y < 18 años (IM). embarazadas o en madres amamantando . de: dispositivos intrauterinos. Incrementa toxicidad de: litio, metotrexato (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el hemograma y la función renal). Eliminación acelerada por: colestiramina. NABUMETONA Acción terapéutica : Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. presentación farmacéutica posología indicaciones Reacciones adversas contraindica ción. Interacciones Forma farmaceutica y formulacion: Nabumetona 1g Excipientes c.s.p. 1 tableta Presentacione s: Caja con 10 tabletas Las dosis habitual es de 1g (1 tableta recubierta )a 2g , al dia en una toma, con alimentos o sin ellos y preferente por la noche Osteoartritis aguda y crónica. Artritis reumatoide aguda y crónica. Dolencias periarticulares agudas. Náuseas, diarrea, vómitos, dolores epigástricos, alteraciones del tránsito, úlceras, perforaciones, colitis hemorrágicas, ulceraciones digestivas con o sin hemorragia, hemorragia No se debe administrarse en pacientes portadores de ulcera peptidica actva No dar durante elembarazo , poco en pacientes portadores de insuficiencia renal y en Se debe tener cuidado con la administración conjunta de anticoagulante , sulfonamidas e hidantoina

magnesica) 000mg ndovenosa lenta o infusión continua AINES CON SELECTIVIDAD POR CICLOOXIGENASA 2 CELECOXIB Acción terapéutica : Antiinflamatorio, analgésico, antirreumático selectivo. Inhibidor específico de la enzima Ciclooxigenasa - 2 presentación farmacéutica posología indicaciones Reacciones adversas contraindica ción. Interacciones Forma farmaceutica y formulacion Cápsulas Cada capsula contiene: Celecoxib 200 mg Excipientes c.s.p 1 cápsula Oral. Ads. y ancianos: Artrosis y espondilitis anquilosante : 200 mg/24 h ó 100 mg/12 h. Artritis reumatoide: 100 mg/12 h. Se puede incrementar a 200 mg/12 h (artrosis y artritis reumatoide) y a 400 mg/día en 1 o en 2 tomas (espondilitis anquilosante). Si tras 2 sem, no hay incremento del beneficio Alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; empeoramient o de la alergia; insomnio; mareo, hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; Hipersensibili dad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestin al; pacientes que hayan experimentad o asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótic o, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y tacrolimús. Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por CYP2D (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de serotonina, neurolépticos, antiarrítmicos, etc.). Potencia toxicidad de: litio. Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos. Acción y toxicidad

terapéutico, considerar otras alternativas. Dosis máx.: 400 mg/día para todas las indicaciones. I.H. moderada establecida iniciar con ½ dosis recomendada. No indicado en niños. síntomas de tipo gripal, edema periférico/reten ción de líquidos. otros AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenas a-2; embarazo y mujeres con potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de contracepción ; lactancia; disfunción hepática grave (albúmina sérica < 25 g/L o Child- Pugh >10); pacientes con un Clcr estimado < 30 ml/min; enf. inflamatoria intestinal; ICC (clases funcionales II- IV según la NYHA); cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascul ar establecida. potenciada por: fluconazol. Concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina, carbamazepina y barbitúricos.