Unidad 2. Hidrocarburos:
Alcanos, cicloalcanos, alquenos ,
alquinos, Aromáticos
Compuestos aromáticos
Curso química orgánica general Cod. 116005M
Andrés Camilo García Pérez
Químico 2014
Magister en Ciencias, Química 2017
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Hidrocarburos orgánicos: Alcanos, Cicloalcanos, Alquenos, Alquinos, Aromáticos y Compuesto, Ejercicios de Química
Este documento pertenece a la unidad 2 de Química Orgánica General y aborda temas relacionados con hidrocarburos, específicamente alcanes, cicloalcanos, alquenos, alquinos, aromáticos y compuestos aromáticos. Se incluyen conceptos básicos como la estructura molecular del benceno, la química del benceno, la aromaticidad, la nomenclatura de compuestos aromáticos y la sustitución electrofílica aromática. Además, se presentan ejemplos de reacciones químicas y se proponen ejercicios para la práctica.
Qué aprenderás
- ¿Cómo se produce la sustitución electrofílica aromática en un compuesto de benceno?
- ¿Cómo se postuló la estructura molecular del benceno?
- ¿Qué tipos de hidrocarburos se abordan en este documento?
- ¿Qué características químicas presentan los compuestos aromáticos?
- ¿Cómo se nombra a un compuesto aromático con más de un sustituyente?
Tipo: Ejercicios
2020/2021
1 / 18
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Unidad 2. Hidrocarburos:
Alcanos, cicloalcanos, alquenos ,
alquinos, Aromáticos
Compuestos aromáticos
Curso química orgánica general Cod. 116005M
Andrés Camilo García Pérez
Químico 2014
Magister en Ciencias, Química 2017
Química del Benceno
Formula molecular C
6
H
6 Diferencia de reactividad con los alquenos Las longitudes de enlace No eran alternadas, todas median 1,39 Amstrongs August Kekulé postulo la estructura del benceno, mencionó que ayudo un poco un sueño Uróboros Iconografía alquimista
Compuestos aromáticos
En un principio se les denomino así por su olor, sin embargo después la palabra aromaticidad fue asociada a la
estabilización de la molécula
Criterios de aromaticidad Molécula cíclica y Plana Con dobles enlaces conjugados Numero total de electrones π dados por la formula: 4n+ (Regla de Huckel)
Mas de dos grupos sustituyentes
3 - amino- 2 - hidroxibenzaldehído Ácido 2-formilbenzoíco Ácido 2-acetilbenzoíco 1 - cloro-^3 - metil-^2 - nitrobenceno
Compuestos aromáticos Sustitución electrofílica aromática
Cloración
Etapa 1. Generación del electrófilo Etapa 2. Adición del electrófilo al anillo de benceno, formación del híbrido de resonancia
Sustitución electrofílica aromática
Alquilación
Acilación
Primera Etapa
Sustitución electrofílica aromática
Diagrama de energia
Nitración del tolueno, alquilación del clorobenceno, acilación del nitrobenceno Proponga la síntesis de ácido m - clorobensensulfónico y p - nitrotolueno a partir del beceno Explique por que el m - xileno se nitra cien veces mas rápido que el p - xileno
Hidrocarburos policíclicos aromáticos También presentan algunas propiedades de los compuestos aromáticos mas simples
Hidrocarburos policíclicos aromáticos