Transporte y metabolismo celular: Procesos clave para la obtención de energía | Ejercicios de Biología Humana

Trabajo practico nº2

1) Luego de leer “Nobel de Medicina para quienes revelaron el misterio del "tráfico"

celular” (BBC, 2013) explica:

a) A qué hace referencia con el “tráfico celular” y cuál es su importancia para el

organismo.

El Tráfico Celular es un proceso mediante el cual las células transportan diferentes

tipos de moléculas y estructuras dentro de ellas y a través de su membrana. Este

proceso es esencial para el correcto funcionamiento y la supervivencia de las células

y, por ende, para el organismo en su conjunto. Abarca una serie de mecanismos

complejos que permiten a las células importar nutrientes y factores de crecimiento,

exportar desechos y secreciones, así como comunicarse con otras células a través de

señales químicas. Por ejemplo, las proteínas producidas en el retículo endoplasmático

son transportadas a través del aparato de Golgi y luego empaquetadas en vesículas

para su entrega a diversas partes de la célula o para su exportación fuera de ella.

Este proceso es vital para mantener la homeostasis celular y coordinar las respuestas

del organismo a cambios en su entorno. Las alteraciones en el tráfico celular pueden

tener consecuencias graves, como enfermedades metabólicas, trastornos

inmunológicos y ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, un sistema defectuoso de

transporte de vesículas es en parte responsable de la diabetes y los trastornos del

cerebro.

Por esta razón, comprender los mecanismos subyacentes al tráfico celular es

fundamental para avanzar en el tratamiento y la prevención de diversas

enfermedades.

b) Se menciona que en el tráfico celular las proteínas de las membranas se unan

en combinaciones específicas asegurando que la carga sea llevada a un lugar

preciso ¿Qué otros componentes poseen las membranas celulares? Puedes

consultar el “Capítulo 4 Estructura y funcionamiento celular” y “Capítulo 5

Estructura y funcionamiento de la membrana celular” de Audesirk (2017).

Lípidos: La membrana esta constituida por una bicapa lipídica de fosfolípidos,

un fosfolípido consta de dos partes, la “cabeza” que es polar e hidrófila, es

decir, esta atraída por el agua, y un par de “colas” de acidos grasos no polares

que son hidrofílicas, es decir, que no les atrae el agua. La bicapa lipídica actúa

como una barrera que separa el interior de la célula del entorno externo, es

selectivamente permeable, lo que significa que permite el paso de ciertas

moléculas y iones de manera controlada, manteniendo el equilibrio interno de

la célula. La bicapa lipídica forma el armazón básico de la membrana celular,

dando forma y estructura a la célula. Esto es esencial para mantener la

integridad de la célula y proteger sus componentes internos. Las

propiedades de la bicapa lipídica permiten regular el movimiento de moléculas

a través de la membrana. Algunas moléculas liposolubles pueden atravesar

fácilmente la bicapa, mientras que otras, como iones y moléculas grandes,

requieren proteínas transportadoras especializadas.

Colesterol: afecta a la estructura y el funcionamiento de la membrana de

varias maneras, estabiliza la bicapa lipídica de fosfolípidos, de modo que sea

menos fluida a temperaturas elevadas y menos solida con las bajas, además

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Trabajo practico nº

Luego de leer “Nobel de Medicina para quienes revelaron el misterio del "tráfico" celular” (BBC, 2013) explica: a) A qué hace referencia con el “tráfico celular” y cuál es su importancia para el organismo. El Tráfico Celular es un proceso mediante el cual las células transportan diferentes tipos de moléculas y estructuras dentro de ellas y a través de su membrana. Este proceso es esencial para el correcto funcionamiento y la supervivencia de las células y, por ende, para el organismo en su conjunto. Abarca una serie de mecanismos complejos que permiten a las células importar nutrientes y factores de crecimiento, exportar desechos y secreciones, así como comunicarse con otras células a través de señales químicas. Por ejemplo, las proteínas producidas en el retículo endoplasmático son transportadas a través del aparato de Golgi y luego empaquetadas en vesículas para su entrega a diversas partes de la célula o para su exportación fuera de ella. Este proceso es vital para mantener la homeostasis celular y coordinar las respuestas del organismo a cambios en su entorno. Las alteraciones en el tráfico celular pueden tener consecuencias graves, como enfermedades metabólicas, trastornos inmunológicos y ciertos tipos de cáncer. Por ejemplo, un sistema defectuoso de transporte de vesículas es en parte responsable de la diabetes y los trastornos del cerebro. Por esta razón, comprender los mecanismos subyacentes al tráfico celular es fundamental para avanzar en el tratamiento y la prevención de diversas enfermedades. b) Se menciona que en el tráfico celular las proteínas de las membranas se unan en combinaciones específicas asegurando que la carga sea llevada a un lugar preciso ¿Qué otros componentes poseen las membranas celulares? Puedes consultar el “Capítulo 4 Estructura y funcionamiento celular” y “Capítulo 5 Estructura y funcionamiento de la membrana celular” de Audesirk (2017).  Lípidos : La membrana esta constituida por una bicapa lipídica de fosfolípidos, un fosfolípido consta de dos partes, la “cabeza” que es polar e hidrófila, es decir, esta atraída por el agua, y un par de “colas” de acidos grasos no polares que son hidrofílicas, es decir, que no les atrae el agua. La bicapa lipídica actúa como una barrera que separa el interior de la célula del entorno externo, es selectivamente permeable , lo que significa que permite el paso de ciertas moléculas y iones de manera controlada, manteniendo el equilibrio interno de la célula. La bicapa lipídica forma el armazón básico de la membrana celular, dando forma y estructura a la célula. Esto es esencial para mantener la integridad de la célula y proteger sus componentes internos. Las propiedades de la bicapa lipídica permiten regular el movimiento de moléculas a través de la membrana. Algunas moléculas liposolubles pueden atravesar fácilmente la bicapa, mientras que otras, como iones y moléculas grandes, requieren proteínas transportadoras especializadas.  Colesterol : afecta a la estructura y el funcionamiento de la membrana de varias maneras, estabiliza la bicapa lipídica de fosfolípidos, de modo que sea menos fluida a temperaturas elevadas y menos solida con las bajas, además

de ser menos permeable a sustancias solubles con agua, como iones o monosacáridos.  Proteínas : las proteínas de la membrana pueden clasificarse en: receptoras, de reconocimiento, enzimáticas, de unión y de transporte. Las proteínas receptoras están repartidas en la membrana plasmática, su función es responder a los mensajes enviados por otras células, dando respuestas muy variadas, participan en la comunicación y señalización celular. Las proteínas de reconocimiento son glucoproteínas que sirven como etiquetas de identificación. Las proteínas enzimáticas catalizan las reacciones químicas que sintetizan o degradan moléculas biológicas, muchas enzimas están situadas en el citoplasma, algunas se extienden a la membrana celular y otras están unidas a la superficie de las membranas. Las enzimas de la membrana plasmática incluyen a las que sintetizan proteínas y carbohidratos de la matriz extracelular. Las proteínas de unión pueden presentarse de diversas maneras, pueden extenderse por la membrana plasmática y sostener el citoesqueleto dentro de la célula, con la matriz extra celular fuera, de modo que la célula conserve su lugar en un tejido. Otras mantienen la forma de la célula al enlazar la membrana plasmática al citoesqueleto y otras adhieren a la célula y la mueven por las superficies. Las proteínas de transporte que regulan el movimiento de las moléculas hidrofílicas por la membrana plasmática, estas se dividen en proteínas de canal , que forman canales por cuyos poros centrales las moléculas de agua o iones específicos atraviesan la membrana siguiendo el gradiente de concentración y otras llamadas proteínas portadoras , que tiene lugar de enlace en los que se unen temporalmente a las moléculas en un lado de la membrana, estas proteínas cambian de forma, pasan por la molécula por la membrana y la depositan del otro lado. 2) Tras analizar la figura 1 en la que se representa la membrana plasmática de una célula animal (pág. 36; Curtis et al., 2008), explica: a) Se pueden ver a los fosfolípidos formando una bicapa ¿Cuáles son las propiedades de estos componentes que les permite adoptar dicha conformación? Las propiedades son las siguientes:  Cabezas hidrofílicas y colas hidrofóbicas : Los fosfolípidos consisten en una cabeza polar hidrofílica (que es atraída por el agua) y dos colas no polares hidrofóbicas (que repelen el agua). Esta estructura anfipática es clave para la formación de la bicapa. En presencia de agua, las cabezas hidrofílicas tienden a orientarse hacia el medio acuoso (interno y externo de la célula), mientras que las colas hidrofóbicas se agrupan hacia el interior de la bicapa, alejándose del agua.  Autoensamblaje : Debido a la naturaleza anfipática de los fosfolípidos, las moléculas de fosfolípidos tienden a autoensamblarse en una estructura de bicapa cuando se colocan en un ambiente acuoso. Este autoensamblaje es impulsado por la tendencia de las colas hidrofóbicas a evitar el agua y las cabezas hidrofílicas a interactuar con ella.

 Estabilidad y flexibilidad : La formación de la bicapa lipídica proporciona

estabilidad estructural a la membrana celular al separar los ambientes acuosos internos y externos de la célula. Además, la bicapa es flexible y puede

Las membranas celulares constituyen barreras que mantienen ciertas moléculas en el interior celular, determinando que la composición interna de la célula, esto es el citoplasma, difiera de la composición externa o extracelular. En las células eucariotas existen compartimentos dentro del citoplasma cuyos interiores se hallan separados del citosol a través de membranas internas. La compartimentalización de las células eucariotas en estructuras membranosas también denominadas organelas, es clave para su funcionamiento celular, ya que cada organela cumple funciones específicas. Por ejemplo, como se menciona en el artículo, las vesículas se relacionan con el transporte hacia el interior o exterior celular. Analiza la figura 2, que representa el sistema de endomembranas de una célula animal, identificando cada organela y especificando su respectiva función :  Membrana plasmática : consta de una doble capa de fosfolípidos y colesterol en la que están incrustadas numerosas proteínas. Sus funciones mas importantes son aislar el contenido de la célula del ambiente exterior, regular la entrada y salida de materiales de la célula, y permitir la interacción con otras células y con el ambiente extracelular.  Citoplasma : consta de todos los compuestos químicos y estructuras que están dentro de la membrana plasmática pero fuera del núcleo. La parte fluida del citoplasma en las células eucariotas se denomina Citosol y contiene agua, sales y una gran variedad de moléculas orgánicas como proteínas, lípidos, carbohidratos, aminoácidos y nucleótidos. Todas las actividades metabólicas de las células igual que todas las reacciones químicas ocurren en el citoplasma.  Citoesqueleto : es una red dinámica de estructuras proteicas que se encuentra en el citoplasma de las células eucariotas, está formado por tres tipos de fibras proteínas, delgados microfilamentos , filamentos intermedios de tamaño mediano y microtúbulos gruesos. Este cumple funciones importantes como determina la forma de la célula, produce el movimiento celular conforme los microfilamentos o los microtúbulos se ensamblan, se desensamblan y se deslizan unos con otros, mueve a los organelos dentro de la célula con los microtúbulos y microfilamentos, además los microtúbulos y los microfilamentos son esenciales para la división celular.  Núcleo : es un organelo donde se aloja el ADN, está compuesto por tres partes principales, envoltura nuclear, cromatina y nucleolo. El núcleo esta delimitado por una membrana de doble capa atravesada por poros nucleares. Dentro hay cromatina y un nucleolo.  Ribosoma : es una pequeña partícula compuesta de ARN ribosomal y de proteínas que funcionan como “mesa de trabajo” para la síntesis de proteínas en el citoplasma de la célula.  Retículo Endoplasmático : es un orgánulo celular con dos formas Rugoso y Liso. El retículo endoplasmático rugoso está cubierto de ribosomas, realiza la síntesis y modificación de proteínas, y es el transporte de proteínas hacia el aparato de Golgi. El retículo endoplasmático liso no tiene ribosomas en la superficie, sintetiza lípidos y esteroides, y en ciertos tejidos como por ejemplo el hígado se encarga del metabolismo de carbohidratos y detoxificación.  Complejo de Golgi : es un conjunto especializado de membranas derivadas del retículo endoplasmático, tiene aspecto de una pila de sacos aplanados. Las

funciones principales son modificar, clasificar y empaquetar las proteínas producidas en el retículo endoplasmático rugoso.  Lisosomas : son orgánulos celulares que contienen enzimas digestivas especializadas, conocidas como hidrolasas, que son capaces de descomponer una variedad de moléculas biológicas. Cumplen funciones esenciales en el mantenimiento de la homeostasis celular, la eliminación de desechos y la defensa contra patógenos, contribuyendo al funcionamiento adecuado de las células en organismos multicelulares.

Los seres vivos como sistemas abiertos en interacción con el ambiente intercambian materia, energía e información con el entorno. Dado que la membrana plasmática es el límite físico que separa a la célula viva de su ambiente, estos intercambios de materia y energía se dan a través de dicha estructura. La organización física y el funcionamiento de las membranas biológicas depende de sus componentes. La naturaleza química de los componentes de la membrana, los aspectos estructurales y las interacciones entre dichos componentes, influyen en la regulación de las sustancias que pueden atravesarla en uno u otro sentido. Todos estos aspectos determinan la permeabilidad selectiva de las membranas, una de las características decisivas en el mantenimiento de los procesos vitales. Hay dos tipos de procesos por los cuales las sustancias atraviesan las membranas biológicas, estos pueden o no requerir aportes de energía química para movilizar dichas sustancias. Estos aportes energéticos se obtienen a partir de las moléculas de ATP sintetizadas en la respiración celular. a) Luego de leer el Capítulo 3 Cómo entran y salen las sustancias de la célula (Curtis et al., 2008), realiza un cuadro comparativo sobre los tipos de transporte de sustancias a través de la membrana teniendo en cuenta el gasto de energía en forma de ATP. TRANSPORTE PASIVO ACTIVO  Sin gasto de energía.  Las moléculas se mueven desde donde hay gran concentración hacia donde hay una concentración menor. Es decir, van a favor del gradiente de concentración.  Se clasifica en difusión simple, osmosis y difusión facilitada.  Con gasto de energía.  Las moléculas se mueven desde donde hay una menor concentración hacia una mayor. Es decir, van en contra del gradiente de concentración.  Se clasifica en Endocitosis y Exocitosis. b) Explica los factores que determinan que las sustancias se trasladen hacia el interior o el exterior de la célula. Las membranas celulares están constituidas por una bicapa lipídica de fosfolípidos con largas cadenas carbonadas hidrofóbicas. Algunas sustancias son capaces de atravesar la membrana circulando entre las cadenas carbonadas. Esta capacidad depende de la polaridad, el tamaño y la carga de las sustancias.  Polaridad : cuanto menos polar (o mas hidrófoba) es la sustancia, con mas facilidad va a poder atravesar la bicapa lipídica.

 Vesículas fagocíticas (fagosomas) : Una vez que las partículas son capturadas por los pseudópodos, se forma una vesícula de membrana llamada fagosoma que contiene las partículas en su interior. El fagosoma es un compartimento intracelular temporal que lleva las partículas al interior de la célula.  Lisosomas : Los lisosomas son orgánulos celulares que contienen enzimas digestivas. En el proceso de fagocitosis, los lisosomas se fusionan con los fagosomas, formando un compartimento llamado fagolisosoma. Esta fusión permite la digestión y degradación de las partículas fagocitadas por el macrófago.  Enzimas digestivas : Dentro del fagolisosoma, las enzimas digestivas liberadas por los lisosomas descomponen las partículas fagocitadas en moléculas más pequeñas, que pueden ser utilizadas por la célula para obtener nutrientes o eliminadas como desechos. 5) Luego de leer el Capítulo 4 “Metabolismo y energía” (Curtis et al., 2008) explica a qué se denomina metabolismo y cuál es la diferencia entre catabolismo y anabolismo. El metabolismo es el conjunto de todas las reacciones químicas que ocurren en el interior de una célula u organismo para mantener la vida. Estas reacciones químicas están destinadas a obtener energía a partir de nutrientes, así como a utilizar esa energía para sintetizar y descomponer moléculas necesarias para el crecimiento, mantenimiento y funcionamiento celular.  Catabolismo : Este proceso implica descomponer moléculas grandes y complejas en moléculas más pequeñas y simples. Durante esta descomposición, se libera energía que la célula puede utilizar para diversas actividades.  Anabolismo: Por otro lado, el anabolismo es el proceso opuesto. Aquí, la célula utiliza la energía (como la que se almacena en el ATP) para construir moléculas grandes y complejas a partir de moléculas más simples. En resumen, el catabolismo implica descomponer y liberar energía, mientras que el anabolismo implica construir y consumir energía para crear moléculas más grandes y complejas. Ambos procesos son fundamentales para mantener el equilibrio y las funciones vitales en las células y en el cuerpo. 6) El ATP suele considerarse como “la moneda energética de la célula”, dado que actúa como la fuente inmediata de energía que impulsa el trabajo celular ¿Cómo se almacena la energía en esta molécula? ¿Cuál es la importancia de la hidrólisis del ATP? El ATP está compuesto por una molécula de adenosina (adenina unida a ribosa) y tres grupos fosfato. La energía se almacena en los enlaces entre estos grupos fosfato, especialmente en el último enlace entre el segundo y tercer grupo fosfato (llamado enlace de alta energía). La ruptura de este enlace libera una cantidad significativa de energía que la célula puede utilizar para realizar trabajo biológico. La hidrólisis del ATP es el proceso mediante el cual se rompe el enlace de alta energía entre el segundo y tercer grupo fosfato, liberando energía. Este proceso se cataliza mediante la enzima ATPasa. La fórmula de hidrólisis del ATP es la siguiente:ATP + agua → ADP (adenosín difosfato) + fosfato + energía liberadaLa energía liberada durante la hidrólisis del ATP se utiliza para llevar a cabo una variedad de actividades

celulares, incluyendo el transporte activo de moléculas a través de membranas, la síntesis de macromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos, la contracción muscular, la transmisión nerviosa y muchas otras funciones celulares esenciales. La importancia de la hidrólisis del ATP radica en que proporciona una fuente inmediata de energía utilizable por la célula para realizar trabajo biológico. Este proceso es esencial para mantener la actividad celular y la homeostasis en organismos vivos, donde el ATP actúa como un vehículo crucial para la transferencia de energía química.

Las células requieren un suministro continuo de energía para realizar las reacciones metabólicas indispensables para su supervivencia, como el transporte a través de membrana. Algunas de las reacciones más importantes en las células son aquellas que transfieren energía de las moléculas que la almacenan, como la glucosa, a las moléculas portadoras, como el ATP. Las células son relativamente eficientes para captar energía química durante la descomposición de la glucosa en presencia de oxígeno, almacenan alrededor del 40% de la energía química de la glucosa en moléculas de ATP y liberan el resto en forma de calor. Aunque la mayoría de las células pueden usar varios tipos de moléculas orgánicas para obtener ATP, a continuación, nos centraremos en la descomposición de la glucosa como fuente de energía química, a través del proceso denominado Respiración Celular, proceso metabólico que ocurre en tres etapas (Capítulo 5, Curtis et al., 2008):

La Glucólisis;
El Ciclo de Krebs;
La Cadena Respiratoria acoplada a la Fosforilación Oxidativa. a) Explica en qué lugar de la célula se realiza la glucólisis y cuáles son sus principales productos. La glucólisis se lleva a cabo en el citoplasma de la célula. Esta ubicación dentro del citoplasma permite que la glucólisis sea un proceso accesible y rápido para las células, ya que no requiere la presencia de orgánulos específicos como las mitocondrias. Durante la glucólisis, una molécula de glucosa de seis carbonos se descompone en dos moléculas de piruvato de tres carbonos. Este proceso consta de una serie de diez reacciones enzimáticas que transforman la glucosa en piruvato, liberando pequeñas cantidades de energía que se capturan en forma de ATP y NADH. Los principales productos de la glucólisis por cada molécula de glucosa son:  Dos moléculas de piruvato : Cada molécula de glucosa se convierte en dos moléculas de piruvato al final de la glucólisis. El piruvato es una molécula de tres carbonos que puede ingresar en varias vías metabólicas dependiendo de las condiciones celulares, como la respiración aeróbica o la fermentación.  Dos moléculas de ATP : Durante la glucólisis, se producen cuatro moléculas de ATP a través de la fosforilación a nivel de sustrato. Sin embargo, se utilizan dos moléculas de ATP en etapas tempranas de la glucólisis, por lo que el balance neto es de dos moléculas de ATP por molécula de glucosa.  Dos moléculas de NADH : La glucólisis también produce dos moléculas de NADH por cada molécula de glucosa. El NADH es una molécula portadora de electrones que puede ingresar en la cadena respiratoria para generar más ATP en la respiración aeróbica.

c) ¿En qué parte de la mitocondria se desarrolla el Ciclo de Krebs y cómo se relaciona esta vía metabólica con la anterior? El Ciclo de Krebs se desarrolla en la matriz mitocondrial. La relación entre la glucólisis y el ciclo de Krebs es fundamental en el metabolismo celular:  Glucólisis : La glucólisis es la vía metabólica inicial en la degradación de la glucosa. Durante la glucólisis, una molécula de glucosa se descompone en dos moléculas de piruvato en el citoplasma de la célula. Esta conversión de glucosa a piruvato genera un pequeño número de moléculas de ATP y NADH.  Entrada al ciclo de Krebs : El piruvato producido en la glucólisis entra en la matriz mitocondrial, donde se convierte en acetil-CoA en una serie de reacciones enzimáticas. El acetil-CoA luego entra en el ciclo de Krebs para su oxidación.  Ciclo de Krebs : En el ciclo de Krebs, el acetil-CoA reacciona con oxalacetato para formar citrato, dando inicio al ciclo. A través de una serie de reacciones, el ciclo de Krebs genera NADH y FADH2, que son portadores de electrones utilizados en la cadena respiratoria para la síntesis de ATP.  Generación de ATP : Además de producir NADH y FADH2, el ciclo de Krebs también genera GTP (que se convierte en ATP) y liberaciones de CO2 como subproducto. d) ¿Cuáles son los productos del ciclo de Krebs y por qué se lo considera la vía central del metabolismo energético de la célula? Los principales productos y funciones del ciclo de Krebs son:  NADH y FADH2 : Durante el ciclo de Krebs, se generan varias moléculas de NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reducido) y FADH2 (flavín adenina dinucleótido reducido). Estas son moléculas portadoras de electrones que transportan electrones de alta energía hacia la cadena de transporte de electrones en la membrana interna de la mitocondria. La transferencia de electrones a través de la cadena respiratoria genera un gradiente de protones que impulsa la síntesis de ATP durante la fosforilación oxidativa.  ATP/GTP : El ciclo de Krebs también produce una molécula de GTP (guanosín trifosfato), que puede convertirse en ATP (adenosín trifosfato) para proporcionar energía química utilizable por la célula. Además, el ciclo de Krebs contribuye indirectamente a la síntesis de ATP a través de la fosforilación oxidativa.  CO2 : Una de las reacciones clave del ciclo de Krebs es la descarboxilación oxidativa, que resulta en la liberación de dióxido de carbono (CO2) como subproducto. Esta liberación de CO2 es importante para eliminar grupos carbonilo y mantener el equilibrio ácido-base en la célula.  Intermediarios metabólicos : El ciclo de Krebs genera varios intermediarios metabólicos importantes, como el oxalacetato, el citrato, el succinato y el malato, que pueden utilizarse como sustratos para la biosíntesis de otros compuestos celulares, incluyendo aminoácidos, ácidos grasos y nucleótidos. El ciclo de Krebs se considera la vía central del metabolismo energético de la célula por varias razones:

 Conexión con otras vías metabólicas : El ciclo de Krebs está interconectado con muchas otras vías metabólicas, como la glucólisis, la beta oxidación de ácidos grasos y la síntesis de aminoácidos, lípidos y nucleótidos. Los intermediarios del ciclo de Krebs pueden servir como precursores para la biosíntesis de estos compuestos esenciales.  Generación de moléculas energéticas : El ciclo de Krebs genera NADH y FADH2, que son moléculas portadoras de electrones utilizadas en la cadena respiratoria para la producción de ATP. Esta producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa es fundamental para la obtención de energía en forma de ATP a partir de nutrientes.  Centralidad en el metabolismo celular : El ciclo de Krebs es esencial para el metabolismo energético en la mayoría de las células aeróbicas, ya que completa la oxidación de compuestos carbonados y contribuye a la producción de ATP y a la generación de intermediarios metabólicos esenciales para otras funciones celulares. e) ¿Cuántos Ciclos de Krebs se producen por cada molécula de glucosa? ¿Por qué? Para determinar cuántos ciclos de Krebs ocurren por cada molécula de glucosa, es importante considerar que la glucosa se descompone en dos moléculas de piruvato durante la glucólisis, y cada molécula de piruvato puede ingresar al ciclo de Krebs como acetil-CoA. Por lo tanto, para una molécula de glucosa, se generan dos moléculas de acetil-CoA (una por cada molécula de piruvato), y cada una de estas moléculas de acetil-CoA entra en el ciclo de Krebs. Es decir, por cada molécula de glucosa que se metaboliza a través de la glucólisis y el ciclo de Krebs, se produce un total de dos ciclos de Krebs (uno por cada molécula de acetil-CoA generada a partir del piruvato). Esto significa que, para una molécula de glucosa:  La glucólisis produce dos moléculas de piruvato.  Cada molécula de piruvato se convierte en acetil-CoA.  Cada molécula de acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs, produciendo dos ciclos de Krebs en total. Por lo tanto, la glucólisis y el ciclo de Krebs permiten la oxidación completa de la glucosa en dos etapas, generando ATP, NADH, FADH2 y CO2 como productos finales importantes para el metabolismo energético de la célula. f) Explica cuál de ambas membranas mitocondriales es más permeable a los protones ¿qué papel juega esa característica en la Cadena Respiratoria acoplada a la Fosforilación Oxidativa? La membrana interna de la mitocondria es la estructura más importante en el proceso de la Cadena Respiratoria acoplada a la Fosforilación Oxidativa. Esta membrana es menos permeable a los protones en comparación con la membrana externa de la mitocondria. La impermeabilidad selectiva de la membrana interna mitocondrial a los protones es esencial para mantener el gradiente de protones necesario para la síntesis eficiente de ATP durante la fosforilación oxidativa. Esta característica asegura que la energía liberada durante la cadena respiratoria se utilice de manera efectiva para impulsar la

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 Estabilidad y flexibilidad : La formación de la bicapa lipídica proporciona