---Tipos de Mutación---, Diapositivas de Química

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Química II Tercero C, Turno matutino

Mutació

n

La

mutación

Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN(genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.

Se presenta de manera espontánea y súbita o por una acción. La unidad genética capaz de mutar es el GEN, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN En los seres pluricelulares. Las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.

Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar.

MUTACIONES GENÓMICAS -Euploidía. -Aneuploidía -Trisomías. -Monosomías Otro tipo de clasificación que tiene la mutación: -Genética. -Crosmosomica -Genomica. -Somatica. -Germinal. -Novo. -Adquirida.

Genética

La alteración de la secuencia de ADN, mediante el proceso de mutación, es el origen primario de toda la variación genética. Las variantes alélicas que surgen por mutación y que son transmitidas de generación en generación hacen posible la evolución. Las mutaciones que se producen en las líneas germinales son las IMPORTANTES porque pueden ser transmitidas a la descendencia.

Cromosómic

a

Las mutaciones cromosómicas o cromosomopatías son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.

* Las mutaciones

cromosómicas ocurren de dos maneras pueden se heredadas de u padre o adquiridas durante el desarrollo

* La mutaciones^ que son pasadas

de padre a hijo son llamadas mutaciones hereditarias

Deleción: se debe a que un fragmento del cromosoma se pierde. Si ese fragmento tiene muchos genes sus consecuencias son muy graves.

Inversión: un fragmento del cromosoma se separa y posteriormente se vuelve a incorporar cambiando su sentido.

Somáti

ca

Se denomina aquella que afecta las células somáticas de un individuo. Como consecuencia de una mutación somática, los individuos presentan dos líneas celulares diferentes, con distinto genotipo , lo cual da lugar a lo que ha dado en llamarse individuos mosaico.

Esto se debe a que una vez que una célula muta, las que derivan de ella heredarán esta mutación. No obstante, la siguiente generación del individuo que ha sufrido una mutación somática no la hereda.

• Poliploidía: Es la mutación que consiste en el aumento del número normal de “juegos de cromosomas”.
• Haploidía: Son las mutaciones que provocan una disminución en el número de juegos de cromosomas.

Germin

al

Cambio genético en las células reproductoras del cuerpo (ovulo o espermatozoide) que se incorpora en el ADN de cada célula del cuerpo de los descendientes. Las mutaciones de la línea germina se transmiten de padres a hijos. También se Le llama mutación hereditaria.