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Taller de pedigrí: Genética y herencia en Cien años de Soledad, Guías, Proyectos, Investigaciones de Biología

Un taller de genética que analiza los patrones de herencia mendeliana y no mendeliana a través del personaje de aureliano y su fenotipo de cola de cerdo, presente en la obra de gabriel garcía márquez 'cien años de soledad'. El taller incluye la elaboración de un árbol genealógico y el análisis de conceptos clave como las leyes de mendel, los patrones de herencia, enfermedades genéticas, la teoría cromosómica de la herencia y otros conceptos avanzados como alelismo múltiple, herencia poligénica, codominancia, penetrancia y expresividad. Este documento podría ser útil para estudiantes universitarios de biología, genética, medicina y áreas afines, así como para aquellos interesados en la intersección entre la literatura y la ciencia.

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2023/2024

Subido el 28/05/2024

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Taller de pedigrí
Genética
Jhonny Hernández matto – 2023163034
• Diga cuáles son los genotipos desde la Primera generación hasta la última, Que
permitieron que el último Aureliano resultara con el fenotipo de Cola de cerdo,
presente en el libro de Gabriel García Márquez: Cien años de Soledad. Para ello,
recuerde usar el Cuadro Punnett en cada generación, el Cual deberá entregarse como
parte de La respuesta al trabajo. En este Sentido, tome como apoyo la siguiente
Información: uno de los dos padres Tiene el carácter de cola de cerdo y el Individuo
con esta anomalía es Homocigoto recesivo.
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Taller de pedigrí

Genética

Jhonny Hernández matto – 2023163034

  • Diga cuáles son los genotipos desde la Primera generación hasta la última, Que permitieron que el último Aureliano resultara con el fenotipo de Cola de cerdo, presente en el libro de Gabriel García Márquez: Cien años de Soledad. Para ello, recuerde usar el Cuadro Punnett en cada generación, el Cual deberá entregarse como parte de La respuesta al trabajo. En este Sentido, tome como apoyo la siguiente Información: uno de los dos padres Tiene el carácter de cola de cerdo y el Individuo con esta anomalía es Homocigoto recesivo.
  • Elabore el árbol genealógico

Conteste las siguientes Preguntas de genética mendeliana y no Mendeliana

1. Haga una descripción sintetizada de los principios de las leyes de Mendel R/ - Primera ley de mendel: ley de la segregación Todos los miembros de la primera generación son genéticamente iguales, es decir. Si se cruzan dos líneas puras, los descendientes de la primera generación serán iguales entre sí tanto a nivel fenotípico (apariencia o la parte del gen que puede verse ) como a nivel genotípico (alelos). Asimismo, todos los descendientes serán iguales en apariencia (fenotipo) a uno de los progenitores. El fenotipo estará determinado por el alelo dominante.

  • Segunda ley de mendel: ley de la segregación Esta ley establece que los alelos del mismo locus segregan (se separan) dando lugar dos clases de gametos en igual proporción, mitad de los gametos con el alelo dominante (A) y mitad con alelo recesivo (a). La segregación de los alelos en la producción de los gametos asegura variación genética en la descendencia.
  • Tercera ley de mendel: ley de los caracteres independientes Establece que los caracteres pueden ser completamente aleatorios. Esta ley la propuso realizando cruces entre parentales que deferían en dos caracteres. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, lo que significa que el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro (siempre y cuando los genes no estén ligados).

2. Describa cuales son los patrones de herencia mendeliana y de 3 ejemplos de Enfermedades asociadas a este tipo de herencia (describa los genes asociados y Los síntomas y manifestaciones clínica y posibles tratamientos). R/ Patrones de la herencia Mendeliana: Se basan en las leyes de Gregor Mendel sobre la transmisión de rasgos genéticos. Incluyen la segregación independiente de alelos y la ley de distribución independiente. Distrofia muscular de Duchenne: Gen asociado: Mutaciones en el gen DMD. Síntomas: Debilidad muscular progresiva, dificultad para caminar. Manifestaciones clínicas: Pérdida de masa muscular. Tratamiento: Terapia de soporte y fisioterapia. Fibrosis quística: Gen asociado: Mutaciones en el gen CFTR. Síntomas: Problemas respiratorios, mala absorción de nutrientes. Manifestaciones clínicas: Acumulación de moco espeso en los pulmones. Tratamiento: Terapia respiratoria, antibióticos, trasplante pulmonar en casos graves. Hemofilia: Gen asociado: Genes F8 (para la hemofilia A) o F9 (para la hemofilia B). Síntomas: Hemorragias espontáneas, hematomas frecuentes, sangrado prolongado. Manifestaciones clínicas: Deficiencia de factores de coagulación en la sangre. Tratamiento: Reposición de factores de coagulación, terapia génica en desarrollo. 3. Investigue en que consiste la teoría cromosómica de la herencia.