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Orientación Universidad
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Taller complementaria química orgánica, Ejercicios de Química Orgánica

Ejercicios resueltos de química organica

Tipo: Ejercicios

2020/2021

Subido el 09/11/2021

silvana-castaneda
silvana-castaneda 🇨🇴

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Taller 2. Complementaria
de Química Orgánica
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Taller 2. Complementaria

de Química Orgánica

Hibridación

a. Hibridación sp^3 , geometría tetraédrica b. Hibridación sp 2 , geometría trigonal planar c. Hibridación sp^2 , geometría trigonal planar d. Hibridación sp^3 , geometría tetraédrica e. Hibridación sp, geometría lineal f. Hibridación sp^2 , geometría trigonal planar

Estructuras

de

resonancia

b). H 2 C NH

  • H 2 C - NH

.

. La estructura 1 es el contribuyente mayoritario ya que tiene la carga negativa en el átomo más electronegativo (nitrógeno)

Estructuras

de

resonancia

c).

.

. Al ser estructuras equivalentes ambas son contribuyentes mayoritarios

Estructuras

de

resonancia

e). O

  • Cl + O - O Cl O

O

Cl O

.

. Al ser estructuras equivalentes ambas son contribuyentes mayoritarios.

O

  • Cl + O - O Cl O

O

Cl O

Estructuras

de

resonancia

.

.

. Estructura 3 contribuye mas al híbrido de resonancia porque todos los átomos cumplen el octeto.

Estructuras

de

resonancia

O O O O Estas dos estructuras contribuyen más al híbrido de resonancia (la carga negativa se encuentra en el átomo más electronegativo)

Ácidos y

bases

H 3 C O OH F O F OH F F O OH F F O OH

Ácidos y

bases

a. El ácido cloroacético es más ácido que el ácido bromoacético ya que el cloro es más electronegativo y retira más carga que el bromo, estabilizando la carga en el par conjugado. b. El ácido 2-cloropropiónico es más ácido que el ácido 3-cloropropiónico ya que el cloro se encuentra mas cerca a la carga del par conjugado y el efecto inductivo disminuye con la distancia. c. El amino-ciclopentadieno es más ácido que el amino-ciclopenteno ya que presenta mas estructuras de resonancia y la carga se estabiliza a través de más átomos. d. El fenol es más ácido que el etenol por la misma razón del amino- ciclopentadieno del punto anterior.

Ácidos y

bases

H 3 C O

HCl H 3 C O

H

  • Cl

Ácidos y

bases

H 3 C NH 2

  • H^3 C^ Cl^ H 3 C NH 2

CH 3

  • Cl

H 3 C CH 2 F F F B

H 3 C CH

F F F B