RECEPTORES
FARMACOLÓGICOS
CANALES IÓNICOS CONTROLADOS
POR LIGANDOS
RECEPTORES ACOPLADOS A
LAS PROTEÍNAS G
RECEPTORES LIGADOS A
CINASAS
RECEPTORES NUCLEARES
Ensamblaje oligomérico de
subunidades alrededor de un
poro central
Ensamblaje mono- u oligomérico
de subunidades con siete hélices
transmembrana y dominio de
acoplamiento a proteína G
intracelular
Hélice transmembrana simple
que conecta el dominio del
receptor extracelular y el
dominio de la cinasa intracelular
Estructura monomérica con
dominios para el receptor y la
unión del ADN
Receptor Efecto
molecular
Mecanismo
de acción
Estructura Ejemplos
Los receptores de este tipo controlan los
acontecimientos sinápticos más rápidos del
sistema nervioso, en los que un
neurotransmisor actúa sobre la membrana
postsináptica de un nervio o una célula
muscular, incrementando de modo transitorio
su permeabilidad a determinados iones.
Proceso
Proceso
Receptor nicotínico de
acetilcolina, receptor
GABAA
Canal iónico
Canal o enzima
Proteína cinasa
Transcripción
génica
Receptor
muscarínico de
acetilcolina, receptores
adrenérgicos
Receptores de
insulina, de factores de
crecimiento, de
citocinas
Receptores de
esteroides, receptores
de Hormona Tiroidea
Luis Andrés Gómes Durán
Bibliografía:
Rang, H. P., et al., (2016).Rang y Dale Farmacología.Elsevier
Lorenzo, P., et al., (2017).Velázquez Farmacología Básica y Clínica.Panamericana
