inmunologías celulares, Diapositivas de Inmunología

¡Descarga inmunologías celulares y más Diapositivas en PDF de Inmunología solo en Docsity!

Linfocitos T

e

Inmunidad celular

¿Qué es la inmunidad celular?

Las características principales de este sistema son:

● Capacidad de discriminar entre lo extraño y lo propio.

● Especificidad en el reconocimiento de diferentes Ags.

● Capacidad de “enseñar” a otras células cómo mejorar sus

mecanismos de defensa.

● Especialización en la respuesta.

● Desarrollo de memoria inmunológica.

La respuesta inmune celular es aquel sistema que se activa cuando un patógeno a lograrlo librarse de las barreras y mecanismos de la inmunidad innata. Los protagonistas de este sistema son los linfocitos T y las sustancias químicas que liberan, las citoquinas.

TCR (T-cell

receptor)

Cadenas αβ o γδ Solo reconoce y captura péptidos lineales que ya fueron procesados por moléculas HLA-I o HLA-II CD3 (γ, δ, ε) La forma en la que el receptor TCR transmite la señal de activación es un tanto complicada, primero se asocia a una molécula llamada CD 3 Cadenas ζ (CD247) Cuya porción intracitoplasmática es importante en la transmisión de la señal

¿Cómo se desarrolla la inmunidad celular?

APCs La constante migración de los linfocitos T vírgenes hacia los órganos secundarios del sistema linfático es importante para que se pueda dar el encuentro con los antígenos por parte de las células presentadoras de antígenos (APCs). DCs Su paso en los ganglios consiste en un contacto pasajero con un gran número de células dendríticas, en ausencia de antígenos los linfocitos T no se detendrán La respuesta empieza cuando un linfocito T virgen entra en contacto con su antígeno, y luego cursar varias etapas, este procedimiento puede durar de 7 a 14 días para desarrollarse.

Búsqueda del antígeno

Segunda señal de activación: estimulación

Basado en moléculas coestimuladoras las cuales no activan funcionalmente en sí a los linfocitos T pero pueden amplificar o reducir significativamente la señalización inducida por el complejo TCR. En la imagen se observa las principales moléculas coestimuladoras y sus ligandos presentes en las células presentadoras de antígenos.

El LT inicia síntesis de la IL 2 y expresa el receptor de alta afinidad, (IL 2 Rα o CD 25 ).

• La IL- 2 activa la bastogénesis dando origen a un gran número de LsT.
• Fase de muerte inducida por interacciones Fas- FasL, TNF y TNFR I y II, así como CD 40 - CD 40 L. Expansión clonal

Th ● Estimulan una fuerte inmunidad celular contra patógenos intracelulares. ● En condiciones anormales participan en la patogénesis de las enfermedades autoinmunes y de hipersensibilidad retardada. Th ● Inducida por patógenos extracelulares y alergénos. ● Inician la secreción de citoquinas: IL- 4 , IL 5 , IL- 9 , IL- 10 , IL- 13 , IL- 25. ● Provocan la degranulación y liberación de histamina, heparina, proteasas, serotonina, citoquinas y quimioquinas. Th ● Promueve el crecimiento y la producción de IL- 1 β, IL- 6 , IL- 13 y TGF-β. ● En procesos alérgicos e infecciones por helmintos induce la producción de moco, eosinofilia, hiperplasia del epitelio y contracción muscular.

Ltreg

LsTreg naturales de origen tímico y LsTreg inducidos o diferenciados en la periferia. Ayudan a prevenir el desarrollo de enfermedades autoinmunes, evitar procesos y alergias. También pueden inhibir respuestas antitumorales.

Coexistencia, predominio y exclusión de fenotipos. Las citoquinas producidas por las células Th 1 y Th 2 actúan como reguladores o inhibidores de las subpoblaciones opuestas.

Los gránulos citolíticos de los LsT contienen las siguientes proteínas: (^0305) 04 01 02 Calreticulina y catepsina G Inhibidores de perforinas y protegen al LsTctx Granulolisinas Liberan IFNγ - TNF Perforinas o citolisinas Proteínas que se polimerizan en la membrana plasmática de la célula blanco Granzimas o fragmentinas Actúan en las mitocondrias y fragmentan el ADN

Cuando la respuesta inmune ha cumplido su labor de defensa, es desactivada por la producción de IL- 10 y la generación de LsTreg que frenan a los LsTh 1 y LsTh 2.

Finalización de la activación

Otro mecanismo de desactivación está controlado por la molécula CTLA- 4 , (CD 152 ) que induce rápidamente tolerancia periférica y anergia los LsT después de que sean estimulados a través de sus TCR. La CTLA- 4 posee una afinidad 1. 000 veces mayor por las CD 80 y CD 86 que la CD 28 , por lo que desplaza la acción de este última, disminuyendo la coestimulación y transmitiendo señales de inhibición.

Los LsT de memoria expresan un número creciente de proteínas antiapoptóticas, se reproducen lentamente y pueden vivir por meses o años sin necesidad de recibir un estímulo antigénico. El mecanismo por el cual se generan las células T de memoria ha sido un enigma, sin embargo, se propone que la interacción CD 40 - CD 40 L es el principal mecanismo para la generación de LsT CD 8 de memoria.

Desarrollo de memoria

inmunológica

Los LsT ayudadores son necesarios para la generación de memoria inmunológica. La producción de IL- 15 e IL- 7 antes y durante la fase de contracción de los LsT, favorece la producción de LsT de memoria.

CAPITULO 11

Linfocitos B e

inmunidad humoral