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Infografía con los datos más importantes y básicos sobre la artritis juvenil idiopática
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Soep J.B. (2022). Enfermedades reumáticas. Bunik M, & Hay W.W., & Levin M.J., & Abzug M.J.(Eds.), Diagnóstico y tratamiento pediátricos, 26e. McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3223§ionid= REUMATOLOGÍA 4020
Los antiinflamatorios no esteroideos: Naproxeno, ibuprofeno, meloxicam. Corticosteroides: El acetónido de triamcinolona Fármacos biológicos y modificadores de la enfermedad: Metotrexato Modificadores biológicos que inhiben el factor de necrosis tumoral: Etanercept, infliximab y adalimumab El anticuerpo anti-péptido citrulinado cíclico (anti-CCP, anti- cyclic citrullinated peptide) tiene especificidad muy alta para la artritis reumatoide y puede ser detectable antes del factor reumatoide. En las primeras etapas de la enfermedad sólo es posible ver hinchazón de los tejidos blandos y tal vez osteoporosis periarticular. Dolor Calor Hipersensibilidad Rigidez matutina Disminución del rango de movimiento de una o más articulaciones durante al menos seis semanas
Hay seis subtipos principales: Oligoarticular Poliarticular Sistémica Relacionada con entesitis Psoriásica, Indiferenciada La artritis idiopática juvenil (JIA, juvenile idiopathic artritis) se caracteriza por enfermedad crónica en una o más articulaciones. Se desconoce la causa exacta, pero existe evidencia sustancial de que es un proceso autoinmunitario con factores de susceptibilidad genética.