exposición a agente
IFN-γ
TNF-α
daño a célula
progenitora
hematopoyetica
mayor
apoptosis
celular
proteínas
escenciales para
linaje celular
Fallas moleculares en
anemia aplásica
Polimorfismos en genes
de citocinas, asociadas
con una respuesta
inmune exacerbada.
Polimorfismo de
nucleótidos del TNFa.
Expresión constitutiva de
Tbet (regulador de la
transcripción
fundamental para la
polarización a Thi).
Mutaciones en PRF1
(sobreexpresion de
perforinas)
Mutaciones en SAP (gen
que codifica para una
proteína moduladora que
inhibe la (producción de
INFy).
ANEMIA APLÁSICA Pulido Medina Jaqueline
Falla molecular y sobre
expresión de IL2
proliferación de LT CD8
citotóxico
Falla hematológica
célula presentadora
de Ag, presenta a
LTCD4
mutación de Tbet
Biblioteca digital - acceso remoto. (s. f.). https://www-clinicalkey-
es.pbidi.unam.mx:2443/service/content/pdf/watermarked/1-s2.0-
S0304541220302821.pdf?locale=es_ES&searchIndex=
