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Este documento ofrece información sobre las malformaciones congénitas hipospadias y epispadias, incluyendo su prevalencia mundial, definición, etiología y fisiopatología. Se discuten factores genéticos, placentarios y ambientales que pueden contribuir a estas anomalías, así como su fusión incompleta durante el desarrollo fetal. Además, se mencionan las clasificaciones y síntomas asociados, las indicaciones para la cirugía y el tratamiento.
Tipo: Apuntes
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La prevalencia mundial media de hipospadias:
EAU-Guidelines-on-Paediatric-Urology-2022. Malformación congénita común con posicionamiento incorrecto del meato uretral externo debido a que los pliegues uretrales y el prepucio no se fusionan en la parte ventral del pene ETIOLOGÍA Genéticos, placentarios y/o ambientales
La mayoría de los pacientes con hipospadias se diagnostican fácilmente al nacer → Excepto: Variante Megameato con prepucio intacto DESCRIPCIÓN:
EAU-Guidelines-on-Paediatric-Urology-2022. Se clasifican según la ubicación anatómica del orificio uretral desplazado proximalmente:
EAU-Guidelines-on-Paediatric-Urology-2022.
● (^) Meato ubicado proximalmente (ectópico) que causa flujo urinario desviado ● Estenosis del meato; ● (^) Curvatura anterior del pene ● (^) Glande hendido ● (^) Pene rotado con rafe cutáneo anormal; ● (^) Capucha prepucial; ● Transposición penoescrotal; ● (^) Escroto dividido
Epispadias aisladas: Se diagnostica en 1 de cada 200000 a 400000 nacidos vivos
EAU-Guidelines-on-Paediatric-Urology-2022. Malformación embrionaria por malposición del tubérculo genital que provoca tubularización uretral incompleta en el dorso del pene
Falla de la uretra para cerrarse normalmente revestimiento interno de la uretra queda plano y expuesto