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Ficha farmacológica de la Furosemida, Apuntes de Farmacología

Ficha de Furosemida: Nombre comercial, genérico, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia, etc.

Tipo: Apuntes

2021/2022

Subido el 30/09/2024

alexandra-lisseth-fernandez-lujan
alexandra-lisseth-fernandez-lujan 🇵🇪

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FICHA TÉCNICA FARMACOLOGICA
Nombre genérico
DCI
Nombres comerciales
Forma
farmacéutica
Vía de
adm.
Forma de presentación
FUROSEMIDA
Lasix
Solución
inyectable
IV
Caja x 5 ampollas de 20
mg/ 2ml
Tabletas
VO
Caja x 10 tabletas de 40
mg
GRUPO FARMACOLOGICO
DIURÉTICO DE ASA- SULFONAMIDA
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
FARMACODINAMIA / MECANISMO DE ACCIÓN
Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle,
aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
FARMACOCINETICA
La furosemida se administra por vía oral y parenteral. La absorción oral de este fármaco
es bastante errática y es afectada por la comida, si bien esta no altera la respuesta
diurética. La diuresis se inicia a los 30-60 minutos después de la administración oral y a
los 5 minutos después de la administración intravenosa.
El fármaco se une extensamente a las proteínas del plasma (95%), atraviesa la barrera
placentaria y se excreta en la leche materna.
La furosemida experimenta un mínimo metabolismo en el hígado eliminándose en su
mayor parte en la orina.
Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta en las heces, si bien este porcentaje
puede aumentar hasta el 98% en los pacientes con insuficiencia renal. La semi-vida
plasmática es de 0.5 a 1 hora aunque aumenta significativamente en los neonatos y en
los pacientes con insuficiencias renal o hepática en los que se deben reducir las dosis.
DATOS CLINICOS
INDICACIONES
POSOLOGIA Y FORMAS DE
ADMINISTRACION
CONTRAINDICACIONES
1. Urgencias hipertensivas
2. Edema de origen
cardiaco, hepático o
renal.
3. Tratamiento coadyuvante
de edema agudo al
pulmón
4. Enfermedades renales
5. Diuresis forzada
6. Trastornos
hidroelectrolíticos
Adultos: VO, edema, inicialmente 40
mg en las mañanas, mantenimiento
20 mg/d ó 40 mg en d alternados,
incrementar en edema resistente a 80
mg/d, niños: 1-3 mg/kg/d, en oliguria
inicialmente 250 mg/d, si es necesario
mayores dosis incrementarlo en
etapas de 250 mg por vez puede darse
c/4-6 h hasta un máximo de una dosis
única de 2 g (raramente usado).
IM ó IV lenta, adultos (frecuencia no
exceder 4 mg/min), inicialmente 20 -
50 mg, niños, 0,5-1,5 mg/kg hasta
una dosis diaria máxima de 20 mg.
1. Hipersensibilidad a la
furosemida o sulfonamidas
2. Insuficiencia renal
3. Hipovolemia o deshidratación
4. Hipopotasemia o
Hiponatremia grave
5. Estado precomatoso y
cromatoso asociado a
encefalopatía hepática
6. Embarazo / Lactancia
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¡Descarga Ficha farmacológica de la Furosemida y más Apuntes en PDF de Farmacología solo en Docsity!

FICHA TÉCNICA FARMACOLOGICA

Nombre genérico DCI Nombres comerciales Forma farmacéutica Vía de adm. Forma de presentación FUROSEMIDA Lasix Solución inyectable

IV

Caja x 5 ampollas de 2 0 mg/ 2 ml Tabletas VO Caja x 10 tabletas de 40 mg GRUPO FARMACOLOGICO DIURÉTICO DE ASA- SULFONAMIDA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS FARMACODINAMIA / MECANISMO DE ACCIÓN Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg. FARMACOCINETICA ABSORCION La furosemida se administra por vía oral y parenteral. La absorción oral de este fármaco es bastante errática y es afectada por la comida, si bien esta no altera la respuesta diurética. La diuresis se inicia a los 30-60 minutos después de la administración oral y a los 5 minutos después de la administración intravenosa. DISTRIBUCION El fármaco se une extensamente a las proteínas del plasma (95%), atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. METABOLISMO La furosemida experimenta un mínimo metabolismo en el hígado eliminándose en su mayor parte en la orina. EXCRECION Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta en las heces, si bien este porcentaje puede aumentar hasta el 98% en los pacientes con insuficiencia renal. La semi-vida plasmática es de 0.5 a 1 hora aunque aumenta significativamente en los neonatos y en los pacientes con insuficiencias renal o hepática en los que se deben reducir las dosis. DATOS CLINICOS INDICACIONES

POSOLOGIA Y FORMAS DE

ADMINISTRACION

CONTRAINDICACIONES

  1. Urgencias hipertensivas
  2. Edema de origen cardiaco, hepático o renal.
  3. Tratamiento coadyuvante de edema agudo al pulmón
  4. Enfermedades renales
  5. Diuresis forzada
  6. Trastornos hidroelectrolíticos Adultos: VO , edema, inicialmente 40 mg en las mañanas, mantenimiento 20 mg/d ó 40 m g en d alternados, incrementar en edema resistente a 80 mg/d , niños: 1- 3 mg/kg/d, en oliguria inicialmente 250 mg/d, si es necesario mayores dosis incrementarlo en etapas de 250 mg por vez puede darse c/4-6 h hasta un máximo de una dosis única de 2 g (raramente usado). IM ó IV lenta, adultos (frecuencia no exceder 4 mg/min), inicialmente 20 - 50 mg, niños, 0,5-1,5 mg/kg hasta una dosis diaria máxima de 20 mg. 1. Hipersensibilidad a la furosemida o sulfonamidas 2. Insuficiencia renal 3. Hipovolemia o deshidratación 4. Hipopotasemia o Hiponatremia grave 5. Estado precomatoso y cromatoso asociado a encefalopatía hepática 6. Embarazo / Lactancia

Infusión IV (por jeringa si es necesario bomba de infusión), en oliguria, inicialmente 250 mg en una hora (frecuencia no exceder de 4 mg/min), si no se obtiene eliminación urinaria satisfactoria; más adelante, en la subsecuente hora 500 mg en 2 h, si no hay respuesta satisfactoria más adelante dentro de la hora subsecuente, 1 g en 4 h, si no se ha obtenido respuesta probablemente se requerirá de diálisis, la dosis efectiva (hasta 1 g) puede ser repetida cada 24 h CUIDADO DE ENFERMERIA PARA LA ADMINSITRACION

  1. 10 correctos de enfermería para la administración de medicamentos.
  2. El profesional de enfermería debe conocer la farmacodinamia, farmacocinética e interacciones del fármaco.
  3. CFV, en especial de la presión arterial cada 10 a 20 minutos.
  4. La administración del medicamento en IV es lenta, con velocidad de 4mg/1 min
  5. No administrar en pacientes embarazada o lactantes.
  6. Pacientes con insuficiencia renal grave, administrar con velocidad de 2,5 mg/1min.
  7. Si en caso no se puede administrar ni por vía oral o intravenosa, se puede administrar por vía intramuscular. INTERERACCIONES Tipo + medicamento Efecto FARMACODINAMICAS Antidiabéticos (Glibenclamida, teofilina) Disminuye efecto de los antidiabéticos Antiinflamatorios no esteroideos (Piroxicam) Disminuye la eficacia de la furosemida Cimetidina (antiácido estomacal), Clorfibrato, corticoides y probenecid Aumenta la toxicidad de la furosemida Litio, digitálicos Aumenta la toxicidad de litio y digitálicos FARMACOCINETICAS Sales de litio Disminuye la excreción de las sales de litio Levotiroxina Inhibe la distribución de la levotiroxina Metformina Disminuye la distribución de la furosemida INTERACCIONES CON ALIMENTOS EFECTOS Alcohol Puede ser aditivo y causar deshidratación Espino Blanco Efecto antihipertensivo aditivo **INTERACCIONES CON PRUEBAS DE LABORATORIO EFECTO
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