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Desarrollo de Teoría cromosómica de la herencia, Diapositivas de Genética

En el siguiente power Point se desarrollara todos aquellos sucesos históricos científicos que contribuyeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia.

Tipo: Diapositivas

2019/2020
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Subido el 21/03/2020

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TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
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TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA

HERENCIA

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA.

En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.

¿Quién descubrió que los genes están en los cromosomas? En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, generalmente se llevan el crédito por este conocimiento. Sutton, estudió los cromosomas y la meiosis en los saltamontes. Boveri, estudió las mismas cosas en los erizos de mar. En 1902 y 1903, Sutton y Boveri publicaron trabajos independientes que propusieron lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel.

Morgan en 1910 descubrió un mutante de Drosophila que tenía el ojo de color blanco (mutante white, w), en vez del ojo rojo normal. Este carácter tenía además una herencia muy particular ya que estaba ligada al sexo y se podía correlacionar con la segregación de los cromosomas sexuales.

Estos cruzamientos muestran un patrón de transmisión en la dirección Macho Parental, Hembra F 1 , Macho F 2 , (Herencia cruzada), que es indicativa de la segregación de los alelos recesivos ligados al cromosoma X. Cuando Morgan realizó los cruzamientos recíprocos, observó que en contra de las leyes de Mendel, los resultados obtenidos no eran iguales.

Las distintas segregaciones observadas en los dos tipos de cruzamientos sugieren que exista un ligamiento a los cromosomas sexuales. El paralelismo entre la transmisión del carácter y de los cromosomas sexuales es un indicio bastante fuerte de la Teoría Cromosómica de la Herencia.

La demostración Citogenética de que los supuestos de Morgan eran ciertos, se debe a los estudios de Bridges asociando la herencia del color de ojos a variaciones cromosómicas, más concretamente a variaciones en el número y tipo de cromosomas sexuales.

Cuando analizó la constitución

cromosómica de estos individuos,

observó que las hembras mutantes

eran XXY y los machos normales

eran X0. Bridges explicó estos

resultados relacionandolos con una

no disyunción del cromosoma X en la

meiosis de las hembras.