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CANCER DE PULMON ESPECIFICACIONES, Apuntes de Biología

CANCER DE PULMON OCMO TRATARLO Y COMO HACER

Tipo: Apuntes

2022/2023

Subido el 30/08/2024

karina-alexandra-carrion-pullaguari
karina-alexandra-carrion-pullaguari 🇪🇨

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NM
NEUMOLOGÍA
Grupo
CTO
Medicina
ADENOCARCINOMA
CARCINOMA
EPIDERMOIDE/ESCAMOSO/
ESPINOCELULAR
CARCINOMA DE
CÉLULAS GRANDES
CARCINOMA MICROCÍTICO,
CÉLULAS PEQUEÑAS, OAT CELL,
CÉLULAS GRANO DE AVENA
FRECUENCIA 1º MÁS FRECUENTE 2º MÁS FRECUENTE 3º MÁS FRECUENTE
ANATOMÍA
PATOLÓGICA
Células de gran tamaño, productoras de
mucina y presencia de estructuras tubulares
o glandulares
Áreas de queratinización, puentes
intercelulares (desmosomas) y
PERLAS CÓRNEAS Indiferenciado
Tumor neuroendocrino con más de
10 mitosis por campo de 2 mm2 con células
pequeñas, citoplasma escaso, cromatina
granular y sin nucléolo
INMUNO-
HISTOQUÍMICA
Marcadores TTF-1 (Solo se expresa en
pulmón y en tiroides) y Napsina A Marcadores p40 y p63 Marcadores CD56, cromogranina y
sinaptofisina
CARACTERÍSTICAS
Jóvenes (<45 años), mujeres,
no fumadoras, sobre cicatrices antiguas.
Más riesgo si EPOC y FPI.
DENTRO DE LOS NO MICROCÍTICOS
ES EL QUE MÁS SE DISEMINA
El que más se cavita
EL QUE MÁS SE DISEMINA DE TODOS,
tanto por vía linfática como hematógena.
PEOR PRONÓSTICO a pesar de ser
el más Quimiosensible
LOCALIZACIÓN PERIFÉRICO (Alejados) Adenocarcinoma
Biopsia transbronquial, si no PA con TAC CEMtrales: Epidermoide y
Microcitico Biopsia Bronquial PERIFÉRICO (Alejados) Anaplásico
Biopsia transbronquial, si no PA con TAC CEMtrales: Epidermoide y Microcitico
Biopsia Bronquial
CLINICA
No síntomas hasta fases avanzadas.
DOLOR por afectación pleura o pared
costal. DERRAME PLEURAL MALIGNO
(Adenocarcinoma EL QUE MÁS LO
PRODUCE. Subtipo: crecimiento leptidico
produce diseminación por vía bronquial:
masa periférica o infiltrado alveolar
disnea, hipoxemia y esputo abundante
Aumento de la tos, expectoración
hemoptoica, atelectasia por obstrucción de
la luz bronquial neumonía obstructiva.
Disnea, estridor y sibilancias.
SINDROME DE PANCOAST (con P de
Epidermoide): tumor en vértice pulmonar
que produce dolor en cara cubital brazo y
antebrazo, erosión de primeras costillas y
si afecta simpático cervical SINDROME
DE HORNER: anhidrosis, miosis, ptosis y
enoftalmos ipsilateral
No síntomas hasta fases avanzadas.
DOLOR por afectación pleura o pared
costal. DERRAME PLEURAL MALIGNO
Aumento de la tos, expectoración
hemoptoica, atelectasia por obstrucción de
la luz bronquial neumonia obstructiva.
Disnea, estridor y sibilancias.
SINDROME VENA CAVA SUPERIOR
(Células de aVENA)
SINDROMES
PARANEOPLÁSICOS
OSTEOPATIA HIPERTROFICA
ACROPAQUIAS (con A de Adenocarcinoma) PTH like (con P de Epidermoide):
Hipercalcemia e hipofosfatemia Ginecomastia (células grandes,
pechos grandes)
¡¡EL QUE MÁS!! SIADH, CUSHING (ACTH),
Sd.Eaton Lambert, ceguera retiniana.
Degeneración cerebelosa subaguda
o disfunción cortical por anticuerpos
antineuronales
CÁNCER DE PULMÓN
pf3

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¡Descarga CANCER DE PULMON ESPECIFICACIONES y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity!

NEUMOLOGÍA NM

Grupo CTO

Medicina

ADENOCARCINOMA

CARCINOMA

EPIDERMOIDE/ESCAMOSO/

ESPINOCELULAR

CARCINOMA DE

CÉLULAS GRANDES

CARCINOMA MICROCÍTICO,

CÉLULAS PEQUEÑAS, OAT CELL,

CÉLULAS GRANO DE AVENA

FRECUENCIA 1º MÁS FRECUENTE 2º MÁS FRECUENTE 3º MÁS FRECUENTE

ANATOMÍA

PATOLÓGICA

Células de gran tamaño, productoras de mucina y presencia de estructuras tubulares o glandulares Áreas de queratinización, puentes intercelulares (desmosomas) y PERLAS CÓRNEAS Indiferenciado Tumor neuroendocrino con más de 10 mitosis por campo de 2 mm2 con células pequeñas, citoplasma escaso, cromatina granular y sin nucléolo

INMUNO-

HISTOQUÍMICA

Marcadores TTF-1 (Solo se expresa en pulmón y en tiroides) y Napsina A Marcadores p40 y p Marcadores CD56, cromogranina y sinaptofisina

CARACTERÍSTICAS

Jóvenes (<45 años), mujeres, no fumadoras, sobre cicatrices antiguas. Más riesgo si EPOC y FPI. DENTRO DE LOS NO MICROCÍTICOS ES EL QUE MÁS SE DISEMINA El que más se cavita

EL QUE MÁS SE DISEMINA DE TODOS,

tanto por vía linfática como hematógena. PEOR PRONÓSTICO a pesar de ser el más Quimiosensible

LOCALIZACIÓN

PERIFÉRICO ( A lejados) Adenocarcinoma → Biopsia transbronquial, si no PA con TAC C EM trales: E pidermoide y M icrocitico → Biopsia Bronquial PERIFÉRICO ( A lejados) A naplásico → Biopsia transbronquial, si no PA con TAC C EM trales: E pidermoide y M icrocitico → Biopsia Bronquial

CLINICA

No síntomas hasta fases avanzadas. DOLOR por afectación pleura o pared costal. DE RRAME PLEURAL MALIGNO (A de nocarcinoma → EL QUE MÁS LO PRODUCE. Subtipo: crecimiento leptidico produce diseminación por vía bronquial: masa periférica o infiltrado alveolar → disnea, hipoxemia y esputo abundante Aumento de la tos, expectoración hemoptoica, atelectasia por obstrucción de la luz bronquial → neumonía obstructiva. Disnea, estridor y sibilancias. SINDROME DE P ANCOAST (con P de Epidermoide): tumor en vértice pulmonar que produce dolor en cara cubital brazo y antebrazo, erosión de primeras costillas y si afecta simpático cervical → SINDROME DE HORNER: anhidrosis, miosis, ptosis y enoftalmos ipsilateral No síntomas hasta fases avanzadas. DOLOR por afectación pleura o pared costal. DERRAME PLEURAL MALIGNO Aumento de la tos, expectoración hemoptoica, atelectasia por obstrucción de la luz bronquial → neumonia obstructiva. Disnea, estridor y sibilancias. SINDROME VENA CAVA SUPERIOR (Células de a VENA )

SINDROMES

PARANEOPLÁSICOS

OSTEOPATIA HIPERTROFICA

ACROPAQUIAS (con A de Adenocarcinoma) PTH like (con P de Epidermoide): Hipercalcemia e hipofosfatemia Ginecomastia (células grandes, pechos grandes)

¡¡EL QUE MÁS!! SIADH, CUSHING (ACTH),

Sd.Eaton Lambert, ceguera retiniana. Degeneración cerebelosa subaguda o disfunción cortical por anticuerpos antineuronales

CÁNCER DE PULMÓN

NEUMOLOGÍA

ADENOCARCINOMA

CARCINOMA

EPIDERMOIDE/ESCAMOSO/

ESPINOCELULAR

CARCINOMA DE

CÉLULAS GRANDES

CARCINOMA MICROCÍTICO,

CÉLULAS PEQUEÑAS, OAT CELL,

CÉLULAS GRANO DE AVENA

ESTADIFICACIÓN

Y

TRATAMIENTO

T1: ≤ 3 cm NO pleura visceral NO bronquio principal. CUMPLIR TODOS LOS CRITERIOS T2: > 3 cm-5 cm: SI pleural visceral, SI bronquio principal. A partir de aquí si cumple solo un criterio vale. Este se puede subdividir en T2a (3-4 cm) y en T2b (4- 5cm) T3: > 5-7 cm PAPA ESQUIZOFRÉNICO: pared torácica (PANCOAST), pericardio parietal, pleura parietal, nervio frénico. Nódulos satélites en el MISMO lóbulo. T4: > 7 cm afectación de cualquier estructura del mediastino (diafragma, carina, nervio laríngeo recurrente) Nódulos satélites en DISTINTO lóbulo. Sd. Vena cava superior. N1 hiliares, mismo lado N2 línea media pretraqueales y subcarinales o mediastino del mismo lado N3 cualquier contralateral, supraclaviculares del mismo lado M1a: pulmón contralateral, derrame pleural o pericárdico M1b: extratorácica única M1c: extratorácica múltiple, en uno o varios órganos N0, N1:

  • T1, T2, T3, T4 no invasivo: Cirugía (lobectomía si no es posible neumonectomía) tratamiento de elección asociando linfadenectomia mediastinica de al menos 6 ganglios. Si no se puede tolerar la cirugía optamos por Radioterapia SBRT. Asociaremos QT si:
    • 4 cm - Afectación pleura visceral - Nódulos satélites - N

  • T4 invasivo (afecta a estructuras del mediastino): QT+ RT tratamiento de elección, valoración individualizada de cirugía N2:
  • T1, T2, T3 no invasivo, T4 no invasivo: QT neoadyuvante y si N2 desaparece haremos cirugía, si no desaparece completamos QT+RT
  • T3 y T4 invasivo: QT+RT N3: QT+RT La QT que se emplea en estos casos (sin MTXS) es:
  • No epidermoide: cisplatino+permetrexed
  • Epidermoide: Carboplatino+paclitaxel T1-T2 N0 (Enf limitada potencialmente resecable): Estadificacion invasiva → N0 → Cirugía (lobectomía) con linfadenectomía mediastinica + QT si N0 tras qx o QT+RT si N1, N2 tras qx. T3-T4 N1-3 (Enf limitada no resecable): No estadificación invasiva. QT+RT La QT se basa en el uso de CISPLATINO (O CARBOPLATINO) + ETOPÓSIDO M1 (Enf extendida) QT: CARBOPLATINO+ETOPÓSIDO+ ATEZOLIZUMAB RT craneal profiláctica siempre