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El uso de los anfenicoles para clínico
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Tutor: Dr. Marino Placeres Expositoras: IPG. Sebastiani Ermily IPG. Villanueva Luciandry República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Hospital Universitario “Dr. Manuel Núñez Tovar” Clínica Médica II - Infectología
Espectro de acción Farmacocinética Indicaciones Dosis Efectos adversos
Espectro de acción Farmacocinética Indicaciones Dosis Efectos adversos
Son dos moléculas cuya estructura es bastante similar La sustitución del grupo nitro por un grupo metilsulfonil (CH3- SO2) reduce la actividad intrínseca, pero también disminuye la toxicidad. La cadena central aminopropanediol está asociada a la actividad antibacteriana de la molécula.
Inhibe la síntesis proteica de bacterias Penetra con facilidad en las células por difusión facilitada Se une de manera reversible a la subunidad ribosómica 50S Aminoacil tRNA no se une al ribosoma, y se inhibe la formación de enlaces peptídicos
Administración: Oral, IV y tópico. T 1/2: 2 horas. Absorción: Rápida de forma oral en el tracto GI. Distribución: se distribuye ampliamente en los fluidos corporales y alcanza con facilidad concentraciones terapéuticas en el LCR. Metabolismo: Hepático. Se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Excreción: se excreta en la orina. Aparece en la bilis, la leche materna y el líquido de la placenta.
Administración: Oral, IV y IM Biodisponibildad: 95%. C. Plasmática: 1 - 2 horas Absorción: Rápida y completa de forma oral en el tracto GI. Distribución: Se distribuye ampliamente en los fluidos corporales, puede atravesar la barrera placentaria y la hematoencefalica Metabolismo: Hepático. Se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Excreción: Se excreta en la orina, en la bilis Y la leche maternal.
Adultos:
